荧光增白剂百科

荧光增白剂用法用量,荧光增白剂技术百科

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时间:2020-11-03   访问量:1138

  中文名称:宝马线上官网娱乐app下载

  中文别名:2,2’-(1,2-亚乙烯基)二[5-[[4-[二(2-羟乙基)氨基]-6-(苯氨基)-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]]苯磺酸;荧光增白剂;荧光增白 28;荧光增白剂 CBS –X(L);2,5-二(5-叔丁基苯并恶唑-2’-)噻吩;

  英文名称:4,4'-bis({4-anilino-6-[bis(2-hydroxyethyl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl}amino)stilbene-2,2'-disulfonic acid

  英文别名:Fluorescent Brightener 28;FLUORESCENT BRIGHTENER 28;Calcofluor White M2R,Tinopal UNPA-GX;

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  CAS号:4404-43-7

  分子式: C 40H 44N 12O 10S 2

  分子量:916.98200。

  应用:用于真菌染色。

  外观:黄色至灰色粉末

  折射率:1.744

  熔点:290ºC

  密度:1.598 g/cm3

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  宝马线上官网娱乐app下载(Fluorescent Brightener 28)核酸探针传统的标记物是用放射性同位素,多用32PdNTP、3HdNTP、35SdNTP等。用放射性同位素标记核酸有以下优点:

  (1) 灵敏性高:一般可达到0.5~5pg或更低浓度核酸的检测水平,可以检测较少量或拷贝数少的基因组(可延长曝光时间或增敏屏增敏)。

  (2) 宝马线上官网娱乐app下载(Fluorescent Brightener 28)特异性高:用放射自显影法,样品中存在的无关核酸或非核酸成分不会干扰检测结果,准确率高,假阳性率低。

  (3) 方法简便。所以,放射性同位素标记核酸探针在一些有条件的单位,作为主要的标记方法仍在使用。

  RNA定量方法与DNA定量相似。RNA在260nm波长处有*的吸收峰。因此,可以用260nm波长分光测定RNA浓度,OD值为1相当于大约40μg/ml的单链RNA。如用1cm光径,用 ddH2O稀释DNA样品n倍并以ddH2O为空白对照,根据此时读出的OD260值即可计算出样品稀释前的浓度:

  RNA(mg/ml)=40×OD260读数×稀释倍数(n)/1000

  RNA纯品的OD260/OD280的比值为2.0,故根据OD260/OD280的比值可以估计RNA的纯度。若比值较低,说明有残余蛋白质存在;比值太高,则提示RNA有降解。

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  1. 样品量和Trizol的加入量一定要按步骤(1)的比例,不能随意增加样品量或减少Trizol量,否则会使内源性RNase的抑制不完全,导致RNA降解。

  2. 实验过程******严格防止RNsae的污染。

  3. 宝马线上官网娱乐app下载(Fluorescent Brightener 28)常温运输,室温干燥保存,有效期一年。


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